Camille & Cie
La nouvelle vie de Coin-Coin &
Cie
Il faut toujours viser la lune car
même en cas d'échec on atterit au milieu des étoiles.
[Oscar Wilde]
Mercredi 3 décembre 2008
3
03
/12
/2008
12:49
Maman raconte ...
Humeur du jour :
Hogdkin (prononcé Hodchkin)
Cette maladie vient d'entrer dans ma vie, dans notre vie. C'est une forme de cancer du système lymphatique (ganglions) ; il se guérit bien, et je vais donc m'en sortir. Nous aurons juste 6 mois difficiles et ensuite un suivi médical drastique.
Je ne pensais pas avoir à raconter des choses aussi tristes et démoralisantes sur ce blog, je pensais n'avoir à partager avec vous que les progrès de Camille, nos découvertes, nos joies de jeunes parents. La vie en a voulu autrement. Hogdkin faisant partie de notre vie maintenant, la maladie, mon traitement tiendront aussi une place importante sur ce blog dans la catégorie "la nouvelle de vie de Coin-Coin and Cie racontée par maman".
Je commence la chimio mardi 9 décembre. Demain, je retourne au service de chirurgie ambulatoire de l'hôpital pour la pose de la chambre implantable ; c'est un petit appareil sous-cutané où les infirmières piqueront pour m'injecter les "drogues" de la chimiothérapie sans avoir à me piquer dans le bras à chaque fois.
Je devrais normalement avoir 8 séances de chimiothérapie (2 par mois) puis un mois de radiothérapie.
Le programme est précis jusque fin janvier.
Demain, 4 décembre : pose de la chambre implantable
Vendredi 5 décembre : rendez-vous chez le prothésiste capillaire, pour l'achat de mes "nouveaux cheveux" et de foulards et accessoires en tout genre, pour ne pas perdre ma féminité pendant le traitement.
puis,
- chaque lundi : prise de sang
- un mardi sur deux : chimiothérapie.
Fin janvier, après 4 séances de chimio, je passe le TEP-scanner et on programme ensuite la suite du traitement.
Depuis que nous avons annoncé que j'étais malade, les messages de soutien, d'amour, d'affection nous arrivent nombreux. Sachez que cela nous touche beaucoup et m'aide à essayer de ne pas tomber dans la morosité. L'amour que chacun d'entre vous nous témoigne nous rend encore plus forts.
Comme nous l'avons dit à plusieurs d'entre vous, la vie ne s'arrête pas là. On va gagner la bataille ET la guerre, pour Camille, pour vous tous : parce qu'on vous aime !
Humeur du jour :
Hogdkin (prononcé Hodchkin)
Cette maladie vient d'entrer dans ma vie, dans notre vie. C'est une forme de cancer du système lymphatique (ganglions) ; il se guérit bien, et je vais donc m'en sortir. Nous aurons juste 6 mois difficiles et ensuite un suivi médical drastique.
Je ne pensais pas avoir à raconter des choses aussi tristes et démoralisantes sur ce blog, je pensais n'avoir à partager avec vous que les progrès de Camille, nos découvertes, nos joies de jeunes parents. La vie en a voulu autrement. Hogdkin faisant partie de notre vie maintenant, la maladie, mon traitement tiendront aussi une place importante sur ce blog dans la catégorie "la nouvelle de vie de Coin-Coin and Cie racontée par maman".
Je commence la chimio mardi 9 décembre. Demain, je retourne au service de chirurgie ambulatoire de l'hôpital pour la pose de la chambre implantable ; c'est un petit appareil sous-cutané où les infirmières piqueront pour m'injecter les "drogues" de la chimiothérapie sans avoir à me piquer dans le bras à chaque fois.
Je devrais normalement avoir 8 séances de chimiothérapie (2 par mois) puis un mois de radiothérapie.
Le programme est précis jusque fin janvier.
Demain, 4 décembre : pose de la chambre implantable
Vendredi 5 décembre : rendez-vous chez le prothésiste capillaire, pour l'achat de mes "nouveaux cheveux" et de foulards et accessoires en tout genre, pour ne pas perdre ma féminité pendant le traitement.
puis,
- chaque lundi : prise de sang
- un mardi sur deux : chimiothérapie.
Fin janvier, après 4 séances de chimio, je passe le TEP-scanner et on programme ensuite la suite du traitement.
Depuis que nous avons annoncé que j'étais malade, les messages de soutien, d'amour, d'affection nous arrivent nombreux. Sachez que cela nous touche beaucoup et m'aide à essayer de ne pas tomber dans la morosité. L'amour que chacun d'entre vous nous témoigne nous rend encore plus forts.
Comme nous l'avons dit à plusieurs d'entre vous, la vie ne s'arrête pas là. On va gagner la bataille ET la guerre, pour Camille, pour vous tous : parce qu'on vous aime !
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Courage à votre famille aussi, du coup. Ma première chimio s'est bien passée... et les effets secondaires semblent ne pas trop m'embêter ce soir. On verra demain.
Pourquoi la malchance arrive sur les personnes donnant la vie?
Je ne sais guère.
Tout mon soutient à vous trois.
Pourquoi l'arrivée d'un si grand bonheur devrait s'accompagner d'un si "grand" malheur?
Claire, Bruno, Camille, tout mon soutien pour vous accompagner dans cette épreuve qui sera sûrement éprouvante.
Claire, tu en ressortiras que plus forte et toute ta famille aussi.
Il se guérit bien, alors je me fais pas de soucis. Patience et courage.
1000 bises de soutien.
Tu as sauté le pas sur ton blog, j'admire ton courage grande soeur, sache que je t'aime fort. Guilhem et moi pensons souvent à toi, nous sommes là si tu as besoin.
Bisous
Tu n'as pas le choix, tu dois continuer dans la bonne humeur et ainsi tu es assurée de guérir.
Nous te faisons de très gros bisous.
Clo